黄春杏 百色市那坡县人民医院
面对各类手术器械,很多人担心在做外科手术或是妇科检查时,这些器械是否干净?甚至有患者心存狐疑:“这些工具有没有消毒?”当然,大家可以放心,手术器械不仅要彻底消毒,还要达到医疗规定的相关灭菌标准,对于不同手术器械其消毒灭菌的方法存在一定差异性。接下来,本文将介绍手术器械消毒的相关知识。
一、手术器械消毒的一般流程
一般情况下,手术器械消毒会有预处理-回收分类-清洗消毒-干燥检查-保养包装-储存-发放等流程环节。不同手术器械有不同的消毒方式,比如耐湿热的手术器械,像内镜和腹腔镜,均需通过特殊的处理,如利用过氧化氢低温或者等离子体灭菌器进行低温消毒和灭菌,这种消毒方法可以彻底杀灭手术器械上的微生物,同时不会对人体造成任何伤害。
有人会问:“清洗手术器械真的如此麻烦吗?”其实很多人对手术器械消毒存在一定的认知误区,为了提高大家的认知,我们先来了解一下消毒供应中心。各类手术器械都要放到消毒供应中心,通过上述流程进行消毒和灭菌,然后再通过消毒供应中心把各类手术器械分发到各个科室。消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器械和无菌物品的重要科室。所以,各类医疗器械、物品的清洗消毒等均需依托于消毒供应中心,它在医疗体系中起着非常重要的作用。
二、如何判断手术器械是否消毒
(一)查看外包标签指示变色情况
为了确保手术器械消毒彻底,相关机构会采用多种方法来检验消毒的有效性,比如检查外包装的颜色,是判断手术器械消毒的重要手段。一般来说,外包装的标签会采用化学指示剂,通过暴露于特定消毒环境中,比如高温蒸汽消毒或是高浓度化学消毒等,在特定环境下,标签颜色会产生变化。所以,通过该颜色的变化,可以判断手术器械的类型以及消毒情况。
举个简单的例子,通过观察标签的颜色变化,可以直观地判断手术器械的消毒是否达到预期的效果,从而确保手术器械处于无菌状态,这也是判断手术器械消毒状况最直观的检验方法。但是,尽管标签的颜色变化是一种简便且有效的初步判断手段,但也不能完全代替其他必要的消毒验证方法。比如,使用集合生物指示剂等,达到多层检验的目的,以确保手术器械消毒安全,这在一定程度上可以降低术后感染的风险。
(二)灭菌日期和失效日期
在正常的医疗环境中,为了确保手术器械处于无菌状态,防止术后感染和其他并发症的出现,相关部门,比如上文提到的消毒供应中心,通常会在无菌包装外部明确标明手术器械灭菌消毒的日期以及失效日期。这一方法不仅是消毒供应中心对手术器械消毒的必然要求,更是保证医疗质量的重要组成部分。
其中,灭菌日期是指器械经过消毒灭菌处理后的具体日期,而失效日期是指该灭菌状态的有效期限,如果超过了失效日期,需要重新进行灭菌处理,必须始终保持手术器械在使用时处于无菌状态。
三、什么是灭菌?
灭菌是指通过物理或化学方法彻底消灭一些细菌或是微生物,较为常见的有高压蒸汽灭菌、辐射灭菌等。高温灭菌法是利用高热使微生物蛋白变性,达到杀灭细菌的目的;压力蒸汽灭菌法,适用于耐受潮湿高热的器械和物品;快速蒸汽灭菌法,可用于裸露的器械和物品;低温灭菌法,常采用环氧乙烷灭菌,临床应用最多,优点是不损伤灭菌物品,穿透力较强,杀灭微生物的效果较好;低温甲醛蒸汽灭菌法,可用于不能耐受高温的医疗器械。不同的灭菌方法,其应用优势和场景均存在一定的差异性,无论采用哪种消毒灭菌方法,在器械外包装上标明灭菌日期,以及失效日期都是非常重要的,通过国家或国际标准ISO11607以及AAMIST79等,可以确定手术器械消毒灭菌的有效性。
四、结语
由此可见,在医疗过程中,确保手术器械的灭菌状态非常重要,有些人担心手术器械在使用前是否经过消毒,在此告诉大家:大可放心!一般手术器械在使用后会送至消毒供应中心,通过各类消毒流程,保证手术器械处于无菌状态。
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